Call PPS Pilot 2024: Publiek-Private Samenwerkingen

Update - februari 2025

Onderstaande pilot is inmiddels afgerond. Houd ons financieringsoverzicht in de gaten voor nieuwe mogelijkheden voor het aanvragen van subsidie binnen de PPS-Innovatieregeling van Health~Holland. 

Introductie

KWF heeft de kans gekregen mee te doen in de Health~Holland PPS Pilot van 2024. Het doel van deze pilot is om partijen ervaring te laten opdoen met de structuur van de nieuwe PPS-innovatieregeling die sinds dit jaar van kracht is. Deze gewijzigde regeling omvat onder andere nieuwe financieringsvoorwaarden. 

In deze call roepen we op tot het indienen van onderzoekssamenwerkingen tussen publieke en private partijen. Projecten dienen qua onderwerp aan te sluiten bij de Kennis- en lnnovatieagenda 2024-2027 maatschappelijk thema Gezondheid en Zorg. Daarnaast moeten de projecten ook voldoen aan de PPS voorwaarden en innovatieregelingen. Voor deze voorwaarden verwijzen we in deze vooraankondiging naar de documentatie van Health~Holland. 

KWF heeft ook een ambitie 2030 geformuleerd waaruit speerpunten en research tracks zijn gevormd. Projecten die aansluiten bij de onderwerpen van de tracks zullen geprioriteerd worden bij een ex aequo score. Onderwerpen die wij hebben geïdentificeerd als overlappende thema’s van KWF en de KIA zijn:

1. Gepersonaliseerde radiotherapie

Met dit onderwerp zetten we in op minder bezoeken aan het ziekenhuis en het anders inrichten van de zorg binnen de radiotherapie (RT). RT is nog steeds een van de meest effectieve behandelingen die in bijna de helft van de gevallen wordt ingezet voor de behandeling van kankerpatiënten. Om de radiotherapeutische zorg ook in de nabije toekomst voor iedereen toegankelijk te houden zijn stappen nodig. Denk aan innovaties zoals hypofractioneren wat nu mogelijk lijkt te zijn door de toegenomen precisie waarbij minder gezond normaal weefsel rond de tumor bestraald hoeft te worden.

Daarnaast kan gepersonaliseerde RT zoals gerichte RT en RT op maat veel onnodige RT voorkomen. Hierbij kan gebruik gemaakt worden van moleculair weefselonderzoek, beeldvorming bij diagnose of tijdens de behandeling. Overbehandeling bij ouderen is een goed voorbeeld van hoe radiotherapie zo goed mogelijk kan worden aangepast aan de individuele oudere/kwetsbare patiënt (doelvolume, dosis, fractionering, wel of niet behandelen)? Er is weinig tot niets bekend over de compliance en uitkomsten, met name kwaliteit van leven, bij (kwetsbare) ouderen die behandeld worden met radiotherapie.

2. Slimme meettechnologie

Het aantal patiënten dat leeft met (de gevolgen van) kanker, evenals de populatie geïdentificeerd met een hoog risico op het ontwikkelen van kanker, neemt nog steeds toe. Patiënten ondergaan vaak meerdere behandelingen en opeenvolgende monitoring in een ziekenhuisomgeving, wat ernstige impact heeft op het leven van de patiënten. Tegelijkertijd worden verschillende soorten slimme meettechnologieën (SMT) ontwikkeld met potentiële kansen voor deze patiëntengroepen. SMT omvatten biosensoren, draagbare apparaten, patches en andere thuismonitoringtools. In tegenstelling tot gegevens verzameld tijdens een enkel kliniekbezoek, kunnen SMT real-time gegevens verzamelen die kunnen worden gebruikt voor verschillende doeleinden in de oncologische zorg (eerder herkennen van trends). Bovendien kunnen minimaal invasieve metingen door SMT het aantal bezoeken aan het ziekenhuis verminderen, wat niet alleen van invloed is op de kwaliteit van leven, maar ook positieve logistieke en maatschappelijke gevolgen heeft.

3. Geneesmiddelenonderzoek

• (Pre)-klinische ontwikkeling van geneesmiddelen: Translationeel onderzoek (i.e. preklinische efficacy en toxicologie en het opzetten van GMP productie) en klinisch onderzoek naar nieuwe geneesmiddelen die 1) interessant zijn voor doorontwikkeling binnen de academie, zoals personalized medicine en geneesmiddelen voor zeldzame tumoren, en/of 2) nog niet klaar zijn voor commerciële geneesmiddelenontwikkeling (de-risken).
• Drug Repurposing: Discovery en (pre-)klinische validatie van nieuwe toepassingen voor het gebruik van 1) (combinaties van) bestaande geneesmiddelen voor niet-geregistreerde indicaties, of 2) compounds die eerder zijn vastgelopen in het ontwikkeltraject, en/of 3) uit-patentmiddelen.

4. Persoonlijke screeningstrategie

Binnen dit onderwerp richten we ons op het verbeteren van de screeningmethoden om kanker eerder en accurater op te sporen, waarbij de strategie wordt aangepast aan de individuele risico’s en kenmerken van de patiënt. Door gebruik te maken van geavanceerde beeldvormingstechnieken en moleculaire diagnostiek kunnen we de efficiëntie van de screening aanzienlijk verhogen. Dit betekent dat bijvoorbeeld personen met een hoog risico op specifieke kankersoorten frequenter en gerichter worden gecontroleerd, terwijl personen met een laag risico minder vaak hoeven te worden gescreend. Deze benadering kan niet alleen leiden tot een hogere detectiegraad van kanker in een vroeg stadium, maar ook tot minder onnodige onderzoeken en behandelingen, wat de belasting voor patiënten vermindert en de zorgkosten verlaagt.

Denk bij screening op maat aan gebruik maken van genetische informatie, leefstijlfactoren en aanvullende biomarkers om een op maat gemaakte screeningsstrategie te ontwikkelen die optimaal aansluit bij de behoeften van de individuele patiënt.

Overig

Iedere aanvraag moet tenminste voldoen aan de volgende criteria:

• Het onderzoek sluit aan bij de Kennis- en Innovatieagenda (KIA) 2024-2027 van de Topsector LSH, is van kwalitatief hoog niveau en bevindt zich uiteraard in het oncologisch veld.
• Het consortium bestaat uit tenminste één onderneming met winstoogmerk en één onderzoeksorganisatie. De onderzoeksorganisatie is de hoofdaanvrager.
• De hoofdaanvrager is een Nederlandse organisatie, gevestigd in Nederland.
• Het project omvat fundamenteel onderzoek, industrieel onderzoek of experimentele ontwikkeling. Of een combinatie daarvan. 
• Projecten in TRL 8 en 9 zijn niet toegestaan alsmede fase-III klinische studies.
• Het project wordt uitgevoerd voor gezamenlijke rekening en risico van alle consortiumpartners en alle consortiumpartners dragen inhoudelijk bij aan het project. 
• Het project duurt maximaal 4 jaar en start binnen 6 maanden na toekenning.

Financieringsinformatie

De PPS/KWF Financieringsinformatie is te vinden in het document KWF Funding Info PPP Pilot 2024 (hieronder te downloaden). De KWF/PPS-specifieke voorwaarden (terms & conditions) en template Consortium Agreement (CA) zijn aangepast naar de voorwaarden die gelden voor deze pilot.

Tijdpad

Beschikbare budget

Het beschikbare budget voor deze call is € 2.506.000,-

Aanvraag- en beoordelingsprocedure

• Projectaanvragen worden ingediend via het KWF Grant Management System (GMS). 

  LET OP: deelnemende instituten die nog niet geregistreerd staan in ons aanvraagsysteem (KWF-GMS) dienen uiterlijk 6 weken vóór de sluitingsdatum hiervoor een verzoek in te dienen via KWF-GMS.

• Het 2024-Pilot TKI/LSH-budgetsheet is leidend boven het ingevulde budget in GMS. Het budgetsheet kan als Excel-document worden ingediend bij het projectvoorstel
• Na sluiting van de call beoordeelt de PPS-beoordelingscommissie de aanvragen.

Advies via innovatiegids

Projectaanvragen kunnen onder bepaalde voorwaarden in aanmerking komen voor een 'innovatiegids' via Health Innovation Netherlands (HI-NL). Dit adviesrapport geeft inzicht in de stappen die nodig zijn voor verdere doorontwikkeling. De innovatiegids is te financieren met de PPS-toeslag. Dit moet bij de aanvraag aangegeven worden en als kostenpost opgenomen worden in het budget. Voor meer informatie, zie www.healthinnovation.nl.

De informatie hierover komt ook terug in het aanvraagformulier. 

Meer informatie

• Health~Holland Pilot Call 2024   
• Mail KWF via [email protected]