Dubbele tumor therapie
Onderzoekssamenvatting
B-cel non-Hodgkinlymfoom is de meest voorkomende vorm van lymfeklierkanker. Bij een deel van de patiënten komt de ziekte terug na behandeling. Onderzoekers hebben een nieuwe vorm van immunotherapie ontwikkeld. Nu onderzoeken ze welke stappen nodig zijn om deze behandeling verder te ontwikkelen en uiteindelijk bij patiënten te kunnen testen.
Doel van het onderzoek
De onderzoekers maken een plan om de nieuwe immunotherapie verder te ontwikkelen richting onderzoek bij patiënten.
Ze brengen in kaart welke technische testen nodig zijn en welke risico’s eerst moeten worden onderzocht. Ook bekijken ze aan welke eisen de productie van het nieuwe medicijn moet voldoen.
Waarom is dit onderzoek nodig?
Jaarlijks krijgen ongeveer 3.500 mensen in Nederland de diagnose B-cel non-Hodgkinlymfoom. Dit is een verzamelnaam voor verschillende soorten lymfeklierkanker.
De meest voorkomende soort is diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL). Dit is een agressieve vorm. Bij ongeveer 40% van de patiënten komt de ziekte terug.
Daarom zijn nieuwe behandelingen nodig. Mede dankzij (donateurs van) KWF hebben de onderzoekers onderzocht hoe ze kankercellen gevoeliger konden maken voor immunotherapie met antistoffen. Daarna hebben ze een nieuwe vorm van immunotherapie ontwikkeld: dubbele tumortherapie.
Bij deze behandeling koppelen de onderzoekers bestaande antistoffen aan heel kleine draden, zogenoemde nanofilamenten. Daardoor kan de behandeling zich tegelijk richten op 2 verschillende kenmerken van kankercellen. Deze aanpak aanpak werkte sterker dan de bestaande behandeling met 1 antistof.
De onderzoekers willen deze behandeling nu verder ontwikkelen, zodat deze uiteindelijk bij patiënten kan worden onderzocht.
Hoe wordt dit onderzoek uitgevoerd?
De onderzoekers brengen in kaart wat nodig is om van hun nieuwe behandeling een medicijn te maken dat geschikt is voor klinisch onderzoek.
Ze bekijken onder andere:
- welke technische testen nog nodig zijn
- welke risico’s moeten worden onderzocht
- hoe het medicijn veilig en betrouwbaar geproduceerd kan worden
- aan welke wetten en regels het medicijn moet voldoen
- wat nodig is vanuit patiënten, artsen, zorgverzekeraars en de maatschappij
Met deze informatie maken ze een plan voor de verdere ontwikkeling van de behandeling.
Wat levert dit onderzoek op?
Het onderzoek moet duidelijk maken welke stappen nodig zijn om de nieuwe immunotherapie verder te ontwikkelen en te produceren.
Daarna moet het medicijn voldoen aan alle eisen voor veiligheid, kwaliteit en productie. Vervolgens kunnen onderzoekers klinische studies opzetten. Daarin onderzoeken ze of de behandeling veilig is en goed werkt bij patiënten.
De nieuwe therapie is in eerste instantie bedoeld voor mensen met DLBCL. Mogelijk kan de aanpak later ook relevant zijn voor andere soorten lymfeklierkanker en leukemie.