Next level SUMO worstelen om cellulaire therapieën tegen kanker te verbeteren

Achtergrond en probleemstelling: Het versterken van ons immuun systeem is belangrijk in de strijd
tegen kanker. Recent is goede vooruitgang geboekt op het terrein van immunotherapie. Maar helaas
hebben weinig patiënten langdurig baat bij cellulaire immunotherapie.

Onderzoeksrichting/voorgestelde oplossing: Wij willen cellulaire immunotherapie versterken door
complementaire medicijnen te gebruiken die de transcriptie programma’s van T cellen en tumor cellen
veranderen.

Relevantie: T cellen blijken tumor cellen efficiënter te kunnen doden als medicijnen worden gegeven
die de transcriptie programma’s van deze T cellen en van tumor cellen veranderen. De toegepaste
medicijnen zijn decitabine en subasumstat. Decitabine zorgt voor de expressie van genen die door
methylering zijn uitgeschakeld. Subasumstat zorgt voor de expressie van genen die door de transcriptie
remmer SUMO zijn uitgeschakeld.

Onderzoeksvragen: Wij willen onderzoeken hoe de medicijnen decitabine en subasumstat de
transcriptie programma’s van T cellen en van tumor cellen veranderen. Hoe vullen deze medicijnen
elkaar aan om de effectiviteit van T cellen te verbeteren? Voor welke types leukemie kan deze
verbeterde manier van immunotherapie worden gebruikt?

Onderzoeksopzet: Met uiterst gevoelige nieuwe methodologie zullen we de transcriptie programma’s
van individuele T cellen en tumorcellen bestuderen om zo de gecombineerde werking van beide
medicijnen gedetailleerd in kaart te brengen. Verder zullen we verschillende types leukemie
onderzoeken om er achter te komen waar we deze nieuwe therapie zo efficiënt mogelijk in kunnen
zetten.

Verwachte uitkomsten: We verwachten cellulaire immunotherapie te kunnen verbeteren om zo
patiënten met leukemie beter te kunnen behandelen.

Omschrijving stappen nodig om resultaat te implementeren: Allereerst is fundamenteel onderzoek
nodig om beter te kunnen begrijpen hoe beide medicijnen samen cellulaire immunotherapie verbeteren.
Proefdier modellen zullen worden onderzocht om de effectiviteit van de verbeterde therapie vast te
kunnen stellen. In de toekomst willen we klinische trials op gaan zetten om de nieuwe therapie toe te
kunnen passen in de kliniek. Als deze trials succesvol verlopen komt de nieuwe therapie beschikbaar
voor leukemie patiënten.