De ontwikkeling van een verbeterde antilichaam-gebaseerde behandeling voor acute myeloïde leukemie

Deze publiek-private samenwerking (PPS) richt zich op het verbeteren van de behandeling voor acute myeloïde leukemie (AML), een ernstige vorm van bloedkanker. De standaard chemotherapie werkt niet bij alle patiënten en er is een grote behoefte aan effectievere therapieën. In dit project werken onderzoekers samen met het biofarmaceutisch bedrijf Harbour-Biomed om een nieuwe behandeling te ontwikkelen met behulp van antilichamen.

De onderzoekers zullen antilichamen maken en testen op hun vermogen om AML-cellen te koppelen aan de afweercellen van de patiënt. Dit activeert het eigen afweersysteem om de kankercellen te vernietigen. Deze gerichte behandeling heeft als doel de prognose van moeilijk te behandelen AML-patiënten te verbeteren.

Onderzoeksvragen

• Kunnen we met nieuwe geavanceerde antilichamen AML vernietigen en voorkomen dat de ziekte terugkomt?
• Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van deze vorm van behandeling?

Onderzoeksopzet
De onderzoeksvragen richten zich op het testen van de effectiviteit van de nieuwe antilichamen in het vernietigen (elimineren) van AML-cellen en het identificeren van mogelijke bijwerkingen van de behandeling. Het onderzoek zal eerst plaatsvinden in laboratoriumschaaltjes met AML-cellen en vervolgens in muizenmodellen om de effectiviteit en veiligheid te testen. Indien succesvol, zullen studies worden opgezet bij patiënten. In eerste instantie om de veiligheid en optimale dosis te onderzoeken (fase-1-studies).
 

Relevantie

Het onderzoeksproject met antilichamen is van belang voor de verbetering van de prognose van patiënten met hardnekkige/terugkerende AML. Hoe meer behandelmogelijkheden, hoe beter een arts kan kiezen voor de juiste behandeling voor de individuele patiënt.

Verwachte uitkomsten

De verwachte resultaten zijn de ontwikkeling van nieuwe antilichamen die AML-cellen effectief kunnen vernietigen en terugkeer van de ziekte kunnen voorkomen. Het uiteindelijke doel is de vooruitzichten voor patiënten met hardnekkige AML te verbeteren.