KWF steunt SMART Pathologie voor uniforme moleculaire diagnostiek

KWF Kankerbestrijding kent € 769.268 toe aan SMART Pathologie, een project dat het landelijke protocol voor moleculaire diagnostiek innoveert, vereenvoudigt en eenduidiger maakt. Deze investering maakt het mogelijk om de verslaglegging in alle Nederlandse pathologielaboratoria te uniformeren, zodat uitslagen betrouwbaarder, vergelijkbaar en beter herbruikbaar worden voor zorg en onderzoek. Het project wordt uitgevoerd door onderzoekers van de Nederlandse Vereniging voor Pathologie, Palga, UMC Utrecht, LUMC en PAMM.

Belang van uniforme moleculaire diagnostiek 

Moleculaire diagnostiek speelt een steeds grotere rol in het vaststellen en behandelen van kanker. Door veranderingen in het DNA van tumoren te analyseren, kunnen artsen steeds nauwkeuriger bepalen welke behandeling voor een patiënt het meest geschikt is. Toch wordt deze belangrijke informatie in Nederland nog niet overal op dezelfde manier vastgelegd. Minder dan de helft van de pathologielaboratoria gebruikt het huidige moleculaire verslaggevingsprotocol. Hierdoor verschillen de rapportages per laboratorium. Dit bemoeilijkt samenwerking, kwaliteitscontrole en hergebruik van gegevens. 

Vernieuwd protocol voor pathologielaboratoria 

Het doel van SMART Pathologie is een vernieuwd, gebruiksvriendelijk en toekomstbestendig landelijk protocol te ontwikkelen voor alle moleculaire pathologieafdelingen. Het nieuwe systeem moet snel werken, automatisch data kunnen inlezen en geschikt zijn voor zowel bestaande als toekomstige DNA-testen. Daarmee worden moleculaire uitslagen duidelijk, eenduidig en goed vergelijkbaar tussen ziekenhuizen. 

Stapsgewijze invoering

Om het protocol beter aan te laten sluiten op de praktijk, gaan de onderzoekers in gesprek met laboratoriummedewerkers, artsen en vertegenwoordigers van Palga, de stichting die alle pathologiedata in Nederland digitaal archiveert. Op basis daarvan ontwikkelen zij een nieuw protocol en testen dat eerst in 3 laboratoria. Als deze pilot succesvol is, volgt landelijke invoering in alle 18 Nederlandse laboratoria die moleculaire diagnostiek uitvoeren. 

Het project gaat in 2026 van start en duurt 2 jaar. Uniforme verslaglegging van moleculaire diagnostiek verbetert de kwaliteit van zorg en maakt veilig hergebruik van data mogelijk voor onder meer de Nederlandse Kankerregistratie en wetenschappelijk onderzoek.